В Украине разрешили Молнупиравир от COVID-19. Кому его будут назначать
- Минздрав Украины зарегистрировал таблетки «Молнупиравир» для лечения COVID-19.
- Препарат будут применять для лечения пациентов из групп риска (рассказываем, каких именно).
- Таблетки снижают риск госпитализации и смертности среди больных коронавирусом.
Министерство здравоохранения Украины зарегистрировало для экстренного использования таблетки «Молнупиравир» против коронавируса. Препарат разработан американской фармацевтической компанией Merck Sharp & Dohme. В первую очередь его будут применять для пациентов из групп риска.
Заборона рассказывает об использовании таблеток от COVID-19 в Украине и о том, что следует знать об американском препарате «Молнупиравир».
Таблетки от COVID-19: Минздрав позволил Молнупиравир
В Украине зарегистрировали таблетки «Молнупиравир» для экстренного применения при лечении коронавируса, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Украины.
Препарат американской фармкомпании Merck Sharp & Dohme используют для лечения людей из групп риска, чтобы защитить больных от перехода с легкой степени тяжести заболевания COVID-19 к средней и тяжелой.
«Мы начали готовиться к очередной волне ковида заранее. Поэтому еще в прошлом [2021] году начали переговоры о закупке 300 тысяч курсов препарата ‘Молнупиравир’… Минздрав завершил регистрацию препарата, поэтому ожидаем его поставок в ближайшее время», — отметил первый замминистра здравоохранения Александр Комарида.
Таблетки от коронавируса будут давать пациентам, имеющим один из факторов риска:
- избыточный вес;
- возраст от 60 лет;
- сахарный диабет;
- болезни сердца.
Молнупиравир: что известно о таблетках
В Минздраве напомнили, что это препарат прямого действия, который блокирует фермент, необходимый вирусу для воспроизведения генетического кода. Так он предотвращает размножение вируса и снижает риск тяжелого течения болезни. «Молнупиравир» не имеет особых требований к хранению и его удобно принимать.
Великобритания первой в мире разрешила этот препарат для лечения COVID-19 у больных легкой и средней степени тяжести. Так, управление по контролю за лекарственными средствами и медицинскими товарами Великобритании установило, что «Молнупиравир» снижает риск госпитализации и смертности среди больных коронавирусом из групп риска, имеющих легкую или среднюю форму течения болезни.
19 ноября 2021 года использование таблеток от COVID-19 одобрило Европейское агентство по лекарственным средствам. Там отметили, что таблетки следует применять как можно скорее со дня подтверждения у пациента диагноза COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов.
Компания Merck Sharp & Dohme утверждала, что эффективность таблеток составляет 50%. Впрочем, как пишет Reuters, в конце ноября 2021 года в ходе новых исследований в компании сообщили, что «Молнупиравир» показал сокращение госпитализаций и смертей на 30%.
Ранее Заборона рассказывала о покупке Минздрава Украины первой партии лекарства против COVID-19 от компании Pfizer и о том, какую эффективность имеют таблетки от этого производителя.
