Медики навчилися відновлювати тканину, яка захищає від раку, склерозу, інсульту

• Гематоенцефалічний бар’єр (ВВВ) — це захисний шар клітин нашого мозку, який пропускає всередину органа лише корисні речовини.
• Його цілісність можуть пошкодити запалення, хронічні чи гострі захворювання.
• Тоді до мозкової тканини проникають токсини або патогени: вони спричиняють утворення пухлин, розсіяний склероз та запаморочення.

Новий спосіб зупинить проникнення шкідливих речовин у клітини мозку і може змінити лікування та профілактику інсультів, тривалого COVID і хвороби Альцгеймера. При цих хворобах здатність бар’єра контролювати надходження речовин ослаблюється, що робить організм людини беззахисним.

Заборона розповідає про наукове відкриття, що відновить захист мозку.

Гематоенцефалічний бар’єр: що це таке

Гематоенцефалічний бар’єр (ВВВ) — це захисний шар клітин, що оточує кровоносні судини, які живлять наш мозок. Вчені розробили першу потенційну терапію, яка може реконструювати пошкодження у ньому, пише ScienceAlert.

«Технологія поки що протестована лише на мишах, а не на людях. Але це перший крок до розробки нового покоління ліків, які можуть відновити гематоенцефалічний бар’єр, використовуючи зовсім іншу стратегію та молекулярну мішень, ніж сучасні ліки. Метод має в основі терапевтичний клас молекул, що лікують негерметичність бар’єра», — розповів гематолог Келвін Куо зі Стенфордського університету.

Насправді ВВВ — це більше фільтр, який має бути вибірково непроникним: він пропускає в мозкову тканину лише необхідні для підтримки здорового функціонування органа матеріали. Гематоенцефалічний бар’єр надійно захищений, але не ідеальний: його може послабити запалення або інші умови. Зокрема, будь-яке пошкодження цілісності ВВВ, спричинене гострими чи хронічними захворюваннями.

Коли щось не працює належним чином, небажані токсини, клітини або патогени можуть подолати цей бар’єр. Ракові клітини, які проходять крізь нього, можуть стати пухлинами. SARS-Cov-2 проникає крізь ВВВ і викликає запаморочення. Занадто багато білих кров’яних тілець можуть призвести до аутоімунних захворювань, таких як розсіяний склероз.

Відновлення BBB: як спрацювало на мишах

Пошук способу зупинити проникнення патогенів і токсинів у клітини мозку зосередився на сімействі рецепторів під назвою frizzled. Ці білки ініціюють сигнальний шлях Wnt, який бере участь не лише у сприянні регенерації тканин і загоєнні ран, але також важливий для підтримки здорового гематоенцефалічного бар’єра. 

Попередні дослідження показали, що мутації в гені frizzled можуть спричинити порушення у ВВВ. Особливі проблеми виникали з конкретним рецептором під назвою FZD 4. Для виправлення генетичної помилки було створено молекулу L6-F4-2. Вона зв’язується з FZD 4, щоб активувати передачу сигналів Wnt, яка контролює безліч біологічних процесів і підтримує баланс клітин у тканинах.

Потенційну терапію протестували на мишах з генетичними мутаціями, які викликають стан, подібний до хвороби Норрі. Вона заважає мишам виробляти Норрін — білок, який зв’язується з FZD 4. Миші без нього сліпі через проблеми з гематоенцефалічним бар’єром в оці, який працює подібно до мозкового. Коли в одне око кожної миші ввели L6-F4-2 при народженні, кровоносні судини навколо сітківки стали щільнішими та не пропускали токсичні речовини, на відміну від ока, що не було оброблено.

L6-F4-2 успішно активувала передачу сигналів Wnt як у сітківці, так і в мозочку тварин. Молекулу вводили мишам, що мали ішемічний інсульт: вона майже повністю усунула негерметичність кровоносних судин мозку після хвороби. Завдяки такій терапії тяжкість інсульту зменшувалась, а рівень виживання збільшився. 

Раніше Заборона розповідала про роботу мозку при ожирінні: у людей, які мають надлишкову вагу, не виділяється достатня кількість дофаміну, що подає сигнал про ситість.